Um estudo conduzido por pesquisadores da Universidade de Harvard nos Estados Unidos alertou para um maior risco de desenvolvimento de neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica (NOIA-NA) associado ao uso dos medicamentos Ozempic e Wegovy, indicados para tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade.

O estudo, conduzido pelos cientistas do Mass Eye and Ear, um hospital especializado em oftalmologia e otorrinolaringologia afiliado a Harvard, está publicado na revista científica JAMA Ophthalmology

O QUE É NOIA-NA E QUAIS SÃO SEUS EFEITOS?

A NOIA-NA é uma condição rara causada pela diminuição do fluxo sanguíneo para o nervo óptico, podendo resultar em danos irreversíveis e eventual cegueira. A condição é indolor e pode progredir ao longo de vários dias, sem opções de tratamento conhecidas para reverter os danos causados.

POR QUE O ESTUDO FOI INICIADO?

O estudo foi iniciado em meados de 2023, após três casos de perda de visão devido à NOIA-NA serem relatados em uma semana entre pacientes que utilizavam semaglutida, o princípio ativo tanto do Ozempic quanto do Wegovy. Apesar de rara, estima-se que ocorram cerca de 10 casos a cada 100 mil pessoas. Os pesquisadores analisaram dados de mais de 17 mil pacientes tratados no Mass Eye and Ear ao longo de seis anos, identificando uma incidência significativamente maior de NOIA-NA entre os usuários desses medicamentos.

QUAIS FORAM OS RESULTADOS?

Entre os pacientes com diabetes tipo 2, 8,9% dos que utilizavam Ozempic desenvolveram NOIA-NA, comparado a 1,8% dos que utilizavam outros tratamentos, resultando em um risco ajustado 4,28 vezes maior. Entre os pacientes com obesidade tratados com Wegovy, 6,7% desenvolveram NOIA-NA, comparado a 0,8% dos que utilizavam outros medicamentos, apresentando um risco ajustado 7,64 vezes maior.

POSIÇÃO DOS FABRICANTES

A Novo Nordisk, empresa farmacêutica responsável pelos medicamentos, afirmou que a segurança dos pacientes é sua principal prioridade e que está comprometida em investigar todos os relatos de eventos adversos. A NOIA-NA não está atualmente listada como uma reação adversa conhecida dos medicamentos contendo semaglutida.