Anvisa registra mais duas novas canetas emagrecedoras de semaglutida

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta terça-feira (10) o registro de dois novos medicamentos injetáveis da classe dos agonistas do receptor GLP-1, popularmente conhecidos como canetas emagrecedoras. As autorizações contemplam um medicamento genérico de semaglutida e o produto similar Loryvia. Apesar da popularidade desses medicamentos no tratamento da obesidade, os dois novos registros são destinados ao controle do diabetes tipo 2.

Segundo a Anvisa, ambos possuem a semaglutida como princípio ativo e foram registrados por comparação com o medicamento Ozempic. Os produtos têm como matriz o Owozy e foram autorizados para a empresa Ávita Care Importação e Distribuição de Produtos Ltda. A indicação é para adultos com diabetes mellitus tipo 2 que não apresentam controle adequado da doença.

Com as novas autorizações, o número de registros de canetas emagrecedoras aprovados pela agência em 2026 chega a 22. No último dia 4 de novembro, a Anvisa também autorizou o primeiro medicamento de semaglutida na versão oral, indicado para o tratamento da obesidade. Desde agosto de 2025, a agência mantém um processo de priorização na análise de medicamentos à base de semaglutida e liraglutida, atendendo a uma solicitação do Ministério da Saúde e buscando ampliar o abastecimento do mercado nacional.

Oferta pelo SUS

Em setembro, o Ministério da Saúde anunciou que medicamentos da classe dos agonistas do receptor GLP-1 deverão ser disponibilizados pelo Sistema Único de Saúde (SUS) para pacientes com obesidade, conforme critérios definidos em protocolo clínico e com base em estudos científicos. A pasta também apresentou resultados iniciais positivos de um acompanhamento realizado no Grupo Hospitalar Conceição, em Porto Alegre, com pacientes selecionados desde junho de 2026 para utilizar semaglutida. O projeto prevê o monitoramento de 250 pacientes do SUS com obesidade grave ou associada a outras doenças, com acompanhamento contínuo de médicos especialistas.

Anvisa determina apreensão do emagrecedor Ultra Shape e de outros cinco produtos sem registro

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta segunda-feira (9) a apreensão do emagrecedor Ultra Shape em todo o país. Segundo a agência reguladora, o produto não possui registro, notificação ou cadastro junto à Vigilância Sanitária. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União, por meio da Resolução-RE nº 4.387, de 6 de novembro de 2026.

De acordo com a Anvisa, foram identificados anúncios de venda e comercialização do emagrecedor, cuja fabricação é atribuída a uma empresa desconhecida. A determinação estabelece medidas de fiscalização que abrangem a fabricação, comercialização, distribuição, divulgação e utilização do produto. As restrições se aplicam tanto a pessoas físicas quanto jurídicas, além de veículos de comunicação.

A resolução também determina a apreensão de outros produtos fabricados pela empresa Ciência da Natureza Eireli: Espinheira Santa (Maytenus ilicifolia), Garra D, Canela de Velho + Unha de Gato + Sucupira + Garra D e Sucupira + Unha de Gato + Garra D.

Segundo a agência reguladora, os produtos não possuem registro sanitário e a empresa não tem autorização para fabricar medicamentos. A Agência Brasil informou que entrou em contato com a Ciência da Natureza Eireli e aguarda um posicionamento da empresa.

Grupo EMS lança nova caneta de semaglutida produzida no Brasil. Medicamento chega às farmácias, veja o preço

Uma nova caneta injetável à base de semaglutida, desenvolvida pela farmacêutica brasileira Brace Pharma, empresa do Grupo EMS, começa a ser comercializada no Brasil nesta sexta-feira (6). Batizado de SemaClique, o medicamento amplia a concorrência no mercado de tratamentos à base da substância, que também é o princípio ativo do Ozempic e do Wegovy. O produto chega às farmácias com preço de R$ 464,81 por unidade, enquanto na compra de três canetas o valor cai para R$ 333 cada, totalizando R$ 999.

Um dos diferenciais do SemaClique é o sistema de aplicação, que permite ajustar a dosagem por meio de cliques na própria caneta. Segundo a fabricante, o mecanismo possibilita diferentes ajustes de dose em um único dispositivo, facilitando as etapas de adaptação do tratamento, sempre conforme a prescrição e o acompanhamento médico. A aplicação é semanal e o medicamento foi aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em agosto deste ano.

Apesar de integrar o grupo de medicamentos popularmente conhecidos como canetas emagrecedoras, o SemaClique tem autorização sanitária especificamente para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2, associado à alimentação adequada e à prática de atividades físicas. Portanto, o produto não possui indicação aprovada pela Anvisa para o tratamento da obesidade. A venda exige receita médica em duas vias, com retenção de uma delas pela farmácia.

O lançamento acontece em um momento de expansão da concorrência no mercado brasileiro de semaglutida, após o encerramento da patente da molécula no Brasil, em março de 2026. A entrada de novos fabricantes amplia as alternativas disponíveis aos pacientes e intensifica a disputa por preços e participação no setor. A EMS já comercializa o Ozivy, outra caneta de semaglutida produzida nacionalmente, e agora amplia seu portfólio com a chegada do SemaClique.

Ribeirão Preto convoca pacientes com diabetes para consultas e exames em 31 unidades de saúde

A Secretaria Municipal da Saúde de Ribeirão Preto iniciou, em outubro, uma busca ativa para localizar pacientes com diabetes que estão há pelo menos seis meses sem comparecer às unidades de saúde. A partir desta sexta-feira (6), os convocados começam a receber atendimento especial por meio da campanha Conexão Glicada, que será realizada até o dia 30 de novembro, em 31 unidades da rede básica.

Atualmente, o município acompanha 53.196 pessoas com diabetes. A iniciativa tem como finalidade resgatar pacientes que interromperam o acompanhamento médico e atualizar os exames necessários para monitorar a evolução da doença e prevenir complicações.

De acordo com Rute Rezende, enfermeira responsável pelas ações de doenças crônicas não transmissíveis da Secretaria Municipal da Saúde, a falta de controle do diabetes pode provocar consequências graves. “O diabetes mal controlado desencadeia uma série de outras doenças, como amputações, cegueira, risco cardíaco, entre outros”, alerta.

A profissional também destaca que a doença pode permanecer silenciosa durante um longo período, sem apresentar sintomas perceptíveis. “No início, a doença pode não apresentar sintomas. Muitas vezes, o diagnóstico aparece em exames de rotina, antes mesmo de apresentar sinais. Durante o mês de novembro, intensificamos a busca ativa por pacientes que estão há seis meses sem comparecer na unidade a fim de reduzir complicações da doença e garantir maior qualidade de vida”, afirmou.

Os pacientes identificados durante a busca ativa recebem agendamento para atendimento em uma das datas da mobilização. Nas consultas, médicos clínicos gerais e enfermeiros realizam avaliações que incluem medição de peso e altura, aferição da pressão arterial e solicitação dos exames que estiverem pendentes. Entre os principais procedimentos estão a hemoglobina glicada, que permite avaliar a média dos níveis de glicose no sangue nos últimos meses, e a avaliação dos pés, importante para identificar lesões precocemente e evitar que evoluam para feridas graves.

A mobilização também integra as atividades de conscientização relacionadas ao Dia Mundial do Diabetes, celebrado em 14 de novembro.

Rastreio do diabetes passa a começar aos 35 anos

Além da busca ativa, a Secretaria Municipal da Saúde ampliou a faixa etária recomendada para o rastreamento da doença. A partir de agora, adultos sem sintomas devem realizar os exames preventivos a partir dos 35 anos. Anteriormente, a orientação era iniciar a investigação aos 40 anos.

Para pessoas com idade inferior a 35 anos, o rastreamento é indicado quando há excesso de peso associado a pelo menos outro fator de risco.

A avaliação inicial é realizada por meio de dois exames: glicemia de jejum e hemoglobina glicada, ambos coletados na mesma amostra de sangue.

Outra mudança começou a ser adotada em 3 de novembro na rede municipal. A curva glicêmica, também conhecida como teste oral de tolerância à glicose, passou a contar com uma nova versão, reduzindo o tempo de realização de duas horas para apenas uma hora. Segundo a Secretaria, o novo procedimento também permite identificar a doença mais precocemente.

Anvisa aprova Wegovy em comprimidos para tratamento da obesidade no Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quarta-feira (4), o registro do Wegovy (semaglutida) em comprimidos para uso oral no Brasil. Até então, o medicamento estava disponível no país apenas na versão injetável. A novidade representa uma nova alternativa de tratamento para adultos com obesidade ou sobrepeso associado a outras doenças.

A nova apresentação deverá ser administrada uma vez ao dia, com doses progressivas até atingir a dosagem de manutenção recomendada de 25 miligramas (mg). De acordo com as orientações aprovadas, o comprimido deve ser ingerido em jejum, acompanhado de uma pequena quantidade de água. O paciente precisa aguardar pelo menos 30 minutos antes de consumir alimentos, bebidas ou outros medicamentos.

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O Wegovy oral é indicado para o controle do peso corporal em adultos com obesidade ou sobrepeso associado a comorbidades, sempre como complemento a uma alimentação saudável e à prática regular de atividades físicas. A semaglutida pertence à classe dos medicamentos agonistas do receptor GLP-1, que atuam na regulação do apetite e da ingestão de alimentos, contribuindo para a redução do peso e a melhora de indicadores metabólicos. A aprovação representa a chegada da primeira apresentação oral dessa classe com registro para essa finalidade no país.

A decisão da Anvisa foi baseada principalmente nos resultados do estudo clínico de fase 3 OASIS 4, que avaliou a eficácia da semaglutida oral de 25 mg em adultos com obesidade ou sobrepeso associado a comorbidades. Durante as 64 semanas de acompanhamento, os participantes que receberam o medicamento apresentaram perda média de peso superior a 13%, além de melhoras em diferentes indicadores relacionados à saúde cardiometabólica, em comparação com o grupo que recebeu placebo.

A obesidade é considerada uma doença crônica, progressiva e multifatorial, que aumenta o risco de problemas como diabetes tipo 2, hipertensão arterial, alterações no colesterol, doenças cardiovasculares e apneia obstrutiva do sono. Segundo a Anvisa, a nova apresentação amplia as possibilidades terapêuticas e oferece maior flexibilidade para pacientes e profissionais de saúde, inclusive na eventual transição entre as versões oral e injetável, desde que respeitadas as orientações médicas e as indicações aprovadas em bula.

Dia Mundial do AVC: conheça os sinais de alerta da doença que pode matar ou deixar sequelas graves

Nesta quinta-feira, 29 de outubro, é celebrado o Dia Mundial do Acidente Vascular Cerebral (AVC), uma data dedicada à conscientização sobre uma das principais causas de morte e incapacidade no Brasil e no mundo. Popularmente conhecido como derrame cerebral, o AVC acontece quando o fluxo de sangue para determinada região do cérebro é interrompido ou quando ocorre o rompimento de um vaso sanguíneo. A doença pode provocar danos permanentes às funções cerebrais, comprometendo movimentos, fala, memória e outras capacidades do organismo.

Existem dois tipos principais de AVC: o isquêmico, mais frequente, causado pela obstrução de uma artéria que leva sangue ao cérebro, e o hemorrágico, provocado pelo rompimento de um vaso sanguíneo, causando sangramento cerebral. Entre os principais fatores de risco estão pressão alta, diabetes, colesterol elevado, tabagismo, sedentarismo, obesidade, consumo excessivo de bebidas alcoólicas e determinadas doenças cardíacas. Embora seja mais frequente em pessoas de idade avançada, o AVC também pode atingir adultos jovens.

Quais são os principais sinais de alerta do AVC?

Os sintomas geralmente aparecem de maneira repentina e exigem atenção imediata. Entre os sinais mais comuns estão fraqueza ou dormência em um dos lados do corpo, boca torta, dificuldade para falar ou compreender palavras, perda súbita da visão, tontura intensa, dificuldade para caminhar e dor de cabeça muito forte e inesperada. Uma maneira simples de identificar a suspeita de AVC é pedir que a pessoa sorria, levante os dois braços e repita uma frase. Caso apresente alterações em alguma dessas ações, é fundamental procurar socorro imediatamente, ligando para o SAMU, pelo número 192.

Como prevenir o AVC?

A prevenção está diretamente relacionada à adoção de hábitos saudáveis e ao acompanhamento médico regular. Controlar a pressão arterial, manter os níveis de glicose e colesterol adequados, praticar atividades físicas, adotar uma alimentação equilibrada, evitar o cigarro e reduzir o consumo de álcool são medidas importantes para diminuir os riscos. Especialistas também destacam que o tempo é decisivo no atendimento: quanto mais rápido o paciente receber assistência especializada, maiores serão as possibilidades de sobrevivência e recuperação, com redução do risco de sequelas. Mesmo quando os sintomas desaparecem espontaneamente, a avaliação médica de urgência é indispensável.

Anvisa proíbe venda de picolé com melatonina e suplemento de proteína; veja quais as marcas

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta segunda-feira (26), o recolhimento e a proibição da comercialização de dois produtos alimentícios no Brasil. A medida atinge um picolé da marca Bentô Gelatos e um suplemento alimentar da Equaliv, após a identificação de ingredientes que não passaram pelas avaliações de segurança exigidas para os respectivos usos. As decisões também estabelecem restrições para impedir a circulação dos produtos no mercado nacional.

O primeiro produto afetado é o Picolé Bentô Gelatos Magnésio + Inositol Relief 3.0, fabricado pela ABB Gelateria Ltda. Segundo a Anvisa, o alimento contém melatonina e inositol, substâncias cuja utilização está autorizada apenas em categorias específicas. A melatonina é permitida em suplementos alimentares, enquanto o inositol possui autorização para suplementos e compostos líquidos prontos para consumo. Dessa forma, a presença desses ingredientes no picolé não atende às normas sanitárias vigentes.

A segunda determinação envolve o suplemento Body Strong Proetein, sabor cacau, da marca Equaliv, produzido pela Althaia S.A. Indústria Farmacêutica. O produto contém PeptiStrong, ingrediente derivado de proteína de fava hidrolisada que, conforme a agência reguladora, não passou pela avaliação de segurança necessária para utilização em alimentos. Por esse motivo, a Anvisa determinou seu recolhimento e adotou medidas para impedir sua comercialização.

Além da composição considerada irregular, a fiscalização identificou publicidade com alegações terapêuticas não autorizadas. Entre as promessas divulgadas estavam a prevenção da sarcopenia, condição caracterizada pela perda progressiva de massa muscular, e o suporte nutricional para preservação da massa magra em pessoas que utilizam medicamentos emagrecedores da classe GLP-1, conhecidos popularmente como canetas emagrecedoras.

Diante das irregularidades e da falta de regularização sanitária exigida, a Anvisa também suspendeu a fabricação, distribuição, propaganda, comercialização e utilização do suplemento. As determinações têm como objetivo proteger os consumidores e garantir que produtos alimentícios comercializados no Brasil atendam aos critérios de segurança estabelecidos pela legislação sanitária.

Anvisa proíbe venda de tiras de glicemia Accu-Chek Active na Amazon; veja os produtos afetados

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a proibição da venda, distribuição, importação e utilização de tiras reagentes para medição de glicemia da marca Accu-Chek Active, comercializadas por meio da plataforma Amazon. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União na quinta-feira (22), após a identificação de irregularidades em dois anúncios: tiras Accu-Chek Active C/50 e kit de tiras para medidor de glicemia Accu-Check Active com 100 unidades. Segundo a Anvisa, os produtos foram classificados como falsificados, apresentavam embalagens diferentes das originais e continham a inscrição em inglês ONLY FOR GOVERNMENT TENDER, indicando destinação exclusiva a licitações governamentais.

A Roche Diabetes Care Brasil Ltda., fabricante dos produtos Accu-Chek Active, contestou a informação de falsificação e esclareceu que não existe confirmação de que as tiras reagentes sejam falsificadas. De acordo com a empresa, a irregularidade envolve os lotes 29533831 e 29534131, originalmente destinados ao fornecimento em licitações públicas, mas desviados e comercializados ilegalmente no varejo, sem autorização da fabricante e sem as embalagens externas originais. A Roche ressaltou que o problema identificado está relacionado à forma de comercialização dos produtos.

Diante da determinação da Anvisa, a Roche orienta pacientes com diabetes e consumidores que utilizam aparelhos para monitoramento da glicose no sangue a comprarem tiras Accu-Chek Active exclusivamente em canais autorizados, como farmácias, drogarias credenciadas e lojas oficiais em plataformas de comércio eletrônico. A fabricante também recomenda verificar a integridade das embalagens antes da utilização. A Agência Brasil informou que procurou a Amazon para obter esclarecimentos sobre a comercialização dos produtos e aguardava um posicionamento da plataforma.

Internações por diabetes aumentam 47% entre crianças e adolescentes no estado de SP

As internações por diabetes tipo 1 entre crianças e adolescentes de até 19 anos cresceram quase 47% no estado de São Paulo entre 2022 e 2025. Dados da Secretaria de Estado da Saúde de São Paulo mostram que as hospitalizações nessa faixa etária passaram de 1.348 para 1.980 no no período, principalmente na faixa etária de 10 a 14 anos, que respondeu por 41% do total de internações.

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O diabetes tipo 1 é uma doença autoimune em que o organismo destrói as células do pâncreas responsáveis pela produção de insulina. Mais comum na infância e na adolescência, a condição exige aplicação diária de insulina, monitoramento frequente da glicemia e acompanhamento regular de saúde.

O diabetes não diagnosticado ou mal controlado pode causar complicações graves e progressivas. Entre as principais estão doenças cardiovasculares, como infarto e AVC, insuficiência renal, perda de visão e neuropatias, que podem levar a amputações em decorrência da má cicatrização.

Sintomas

Fique atento aos principais sintomas de diabetes em crianças e adolescentes:

  • tem muita fome, come muito e, apesar disso, emagrece ou não ganha peso;
  • tem muita sede;
  • urina com frequência e em grande quantidade (inclusive durante a noite);
  • queixa-se de visão embaçada;
  • sente-se fraca ou sem disposição para realizar as atividades diárias.

“O excesso de açúcar no sangue, quando mantido por períodos prolongados, pode comprometer a circulação e atingir diferentes partes do organismo. Entre as possíveis complicações estão alterações nos olhos, nos rins e nos nervos periféricos, com redução da sensibilidade dos pés e maior risco de lesões”, explica Marina Minozzi, coordenadora médica da unidade.

Semana da Transformação em Saúde coloca futuro da medicina em debate

Inteligência artificial aplicada aos serviços médicos, medicina baseada em valor, auditoria em ortopedia, segurança, incorporação de tecnologias e as novas regras de fiscalização da Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) estão entre os temas da Semana da Transformação em Saúde, que será realizada de 27 a 30 de outubro, no Multiplan Hall, em Ribeirão Preto.

Promovido pela Unimed, o encontro reúne, em quatro dias, a 6ª TechWeek, o Fórum de Ortopedia e Traumatologia e o 7º Congresso Nacional OPMED. A agenda aproxima questões que interferem diretamente na assistência ao paciente de outras dimensões da atividade médica, como avaliação científica, regulação, sustentabilidade dos sistemas, gestão hospitalar e das operadoras, segurança jurídica e incorporação de novos recursos.

A programação é voltada a médicos de diferentes especialidades, pesquisadores, residentes, gestores e profissionais que atuam na saúde suplementar. Também é destinada a empresas de tecnologia, hospitais, fornecedores e integrantes da cadeia de órteses, próteses e materiais especiais (OPME), segmento em que avanços clínicos e tecnológicos estão associados a decisões sobre evidência, indicação, custo, regulamentação e resultados assistenciais

Para Daniel Martiniano Haber, diretor-presidente da Unimed Federação Nordeste Paulista, instituição organizadora da iniciativa, abordar essas perspectivas favorece uma análise mais ampla das mudanças em curso na área.

 “O setor da saúde passa por mudanças que exigem das instituições uma visão de longo prazo. Cabe também à Federação criar espaços que ajudem cooperativas e profissionais a antecipar cenários, compreender tendências e tomar decisões com mais informação. A programação foi concebida com esse olhar: trazer para o presente um debate que terá impacto sobre a saúde nos próximos anos”, afirma.

Tecnologia além da área de TI

A 6ª TechWeek acontece nos dias 27 e 28 de outubro e abre a Semana com reflexões sobre transformações digitais que alcançam desde a gestão das operadoras até a rotina hospitalar. Tendências tecnológicas, inteligência artificial, novos modelos de atendimento e gestão de equipes estão entre os assuntos previstos.

A futurista, engenheira e PhD em Artes Martha Gabriel apresentará a palestra “Visão de futuro e o próximo nível da saúde”. O CEO da StartSe Consulting, Piero Franceschi, tratará de “A Nova Saúde: tendências, disrupções e o futuro da saúde suplementar”. O médico e executivo Emerson Gasparetto, fundador e CEO da MD Educação, conduzirá uma discussão sobre gestão de pessoas na saúde digital e ecossistemas de saúde.

A TechWeek terá ainda o Unimed AI Racer, hackathon voltado à inovação e à inteligência artificial. A atividade propõe a equipes multidisciplinares o desenvolvimento de protótipos para desafios da saúde suplementar, com aplicações direcionadas a cooperados, colaboradores e beneficiários.

Ao levar o debate tecnológico para situações relacionadas a pessoas, processos, atendimento e tomada de decisão, a TechWeek amplia uma discussão que já não se restringe aos departamentos de tecnologia da informação. Sistemas digitais e inteligência artificial passaram a participar da organização dos serviços, da análise de dados, da comunicação com pacientes e da administração de recursos.

Ortopedia discute auditoria, judicialização e protocolos

Na tarde de 28 de outubro, das 14h às 18h, o Fórum de Ortopedia e Traumatologia funcionará como um espaço estratégico para conectar os diferentes agentes do setor, com foco na redução dos atritos que predispõem à judicialização.

A programação abre com o médico Marcio de Castro Ferreira, pós-doutor e integrante do Grupo de Cirurgia de Joelho do Departamento de Ortopedia e Traumatologia da Unifesp, com a palestra “Auditoria em ortopedia: conflito ou construção conjunta?”.

A judicialização será abordada pelo advogado Ricardo Sordi Marchi, sócio responsável pela área de consumidor e direito da saúde do escritório Brasil Salomão e Matthes Advocacia. Já Valério Ribeiro, assessor jurídico da Sociedade Brasileira de Ortopedia e Traumatologia (SBOT) e de outras entidades médicas, tratará de segurança jurídica e proteção profissional do ortopedista.

Completa esse eixo o médico Renato Faria, coordenador da Auditoria Médica da Unimed Ribeirão Preto, com uma abordagem sobre protocolos assistenciais e a redução de conflitos entre médicos e operadoras.

A escolha dos temas traduz os principais dilemas do cotidiano da especialidade. Ao conectar inovação e sustentabilidade econômica, a programação demonstra como critérios claros, alinhamento técnico e respaldo jurídico são fundamentais para gerar valor em saúde e garantir a segurança do paciente.

OPMED conecta assistência e incorporação tecnológica

Nos dias 29 e 30 de outubro, o 7º Congresso Nacional OPMED leva a discussão para especialidades, procedimentos e tecnologias relacionados a órteses, próteses e materiais especiais, reunindo temas clínicos, regulatórios, econômicos e jurídicos.

Entre os participantes está o cirurgião Sidney Klajner, presidente do Hospital Israelita Albert Einstein desde 2016. Sob sua liderança, o Einstein alcançou a 16ª posição global no ranking The World’s Best Hospitals 2026 (Newsweek/Statista), mantendo-se como o hospital mais bem colocado da América Latina. Klajner é membro do conselho do Institute for Healthcare Improvement (IHI), autor do livro “A Revolução Digital da Saúde”, Porta voz do ODS 3 pelo Pacto Global da ONU no Brasil e apontado pela FGV entre as dez lideranças de maior presença no LinkedIn no país.

Também integra a agenda Filipe Costa, médico especialista em cirurgia robótica e com atuação em Value-Based Health Care (VBHC), modelo orientado à relação entre resultados obtidos para o paciente e os recursos empregados na assistência.

O evento contará ainda com o jornalista e editor Carlos Andreazza. Âncora da Rádio CBN, colunista de O Globo e um dos principais comentaristas políticos do país, Andreazza trará análises sobre as perspectivas do cenário nacional.

A programação segue com diferentes especialidades e áreas da gestão, reunindo nomes como o neurocirurgião Luciano Furlanetti (Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto); Ismael Lombardi, com o tema “Tecnologia em Neurocirurgia”; José Mario Alves Junior, doutor em Ciências Médicas e coordenador de Gestão e Valor em Saúde da Unimed Campinas; e Mário Francisco Real Gabrielli, com o tema “Bucomaxilofacial de Alta Complexidade: Cirurgia Ortognática, Reconstrução Mandibular e Inovação em OPME”, além de outros palestrantes convidados do setor.

Serão mais de 15 horas de conteúdo com foco em discussões sobre diferentes aspectos relacionados à incorporação de tecnologias na assistência, entre eles produção e análise de evidências, avaliação regulatória, definição de indicação, capacitação de equipes, infraestrutura, negociação, auditoria e acompanhamento de resultados.

As decisões relacionadas à adoção e ao uso desses recursos envolvem diferentes agentes do setor, como operadoras, hospitais, fabricantes, distribuidores, empresas de tecnologia e prestadores especializados. A Semana contará ainda com espaços destinados a expositores e à aproximação entre organizações que atuam nesse mercado.

Conhecimento científico e decisão assistencial

Outro eixo da programação é a relação entre evidências científicas, protocolos e tomada de decisão na assistência e na gestão em saúde. Para pesquisadores, residentes e estudantes da área médica, os conteúdos incluem abordagens relacionadas a tratamentos, dispositivos e procedimentos. Na gestão, os temas abrangem planejamento, regulação, custos, segurança e avaliação de resultados.

Segundo o diretor de OPME e vice-presidente da Unimed Federação Nordeste Paulista, Paulo G. S. Cruz Filho, a programação foi estruturada para reunir profissionais que atuam em diferentes etapas dessas decisões. “Na prática, as decisões em saúde envolvem agentes diversos. Uma indicação médica pode repercutir na gestão, na regulação e na cadeia de fornecimento, assim como uma mudança tecnológica ou normativa pode alterar a rotina assistencial. Reunir profissionais de referência no mercado durante a Semana de Transformação em Saúde permite confrontar experiências e compreender melhor os efeitos de cada decisão ao longo desse percurso”, afirma.

Programação

A 6ª TechWeek será realizada nos dias 27 e 28 de outubro. Na tarde do dia 28, das 14h às 18h, ocorre o 9º Fórum de Ortopedia e Traumatologia da Unimed Ribeirão Preto. O 7º Congresso Nacional OPMED encerra a Semana nos dias 29 e 30