A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou novas canetas de semaglutida para uso no Brasil, ampliando as opções disponíveis para pacientes. A decisão aumenta a concorrência no mercado e pode contribuir para ampliar o acesso aos medicamentos à base do princípio ativo, conhecido por estar presente em tratamentos para diabetes tipo 2 e também por seus efeitos na redução de peso.

Entre os novos registros está a primeira versão genérica de semaglutida, além de outras opções produzidas por diferentes fabricantes. A aprovação acontece após o fim da proteção de patente relacionada ao princípio ativo e abre espaço para mais empresas produzirem medicamentos semelhantes. Apesar de serem popularmente chamadas de “canetas emagrecedoras”, a indicação aprovada pela Anvisa para esses novos produtos é voltada ao tratamento do diabetes tipo 2, sempre com orientação médica.

A chegada das novas opções pode aumentar a concorrência e, consequentemente, favorecer a oferta e os preços dos medicamentos nas farmácias. A Anvisa, porém, reforça que a semaglutida deve ser utilizada com prescrição e acompanhamento de um profissional de saúde. O registro pela agência também não significa que os medicamentos passam automaticamente a ser oferecidos pelo SUS.