A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de medicamentos falsificados, incluindo um lote do Phesgo, utilizado no tratamento do câncer de mama, e três lotes da toxina botulínica Dysport 500 U. A medida foi divulgada nesta segunda-feira (21) e proíbe a comercialização, distribuição e uso dos produtos identificados como irregulares. No caso do Phesgo, a determinação atinge o lote B5011B05, fabricado em junho de 2025, após a Roche identificar unidades com características diferentes do medicamento original.

A Anvisa também determinou a apreensão dos lotes P08191, P08192 e P22368 do Dysport, utilizado em tratamentos terapêuticos e procedimentos estéticos. Segundo a empresa Beaufour Ipsen Farmacêutica, responsável pelo registro do produto no Brasil, esses lotes não são reconhecidos como originais. A orientação é para que pacientes, profissionais e estabelecimentos de saúde verifiquem a numeração das embalagens e não utilizem medicamentos pertencentes aos lotes falsificados, comunicando eventuais suspeitas à Vigilância Sanitária.

Além dos medicamentos falsificados, a Anvisa suspendeu propagandas irregulares de medicamentos manipulados comercializados pela Queen Pharma Aesthetic e pela Farmácia Malheiro. A agência também proibiu a divulgação e venda de produtos à base de cannabis sem autorização sanitária. A recomendação aos consumidores é verificar, antes da compra ou utilização, se medicamentos e demais produtos sujeitos à vigilância sanitária possuem registro ou autorização da Anvisa.