A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira (22) a ampliação do uso do medicamento Mounjaro para o tratamento de diabetes tipo 2 em crianças a partir de 10 anos. Até então indicado apenas para adultos, o fármaco passa a ter uso pediátrico específico para controle glicêmico, marcando um avanço importante no tratamento da doença em faixas etárias mais jovens. A decisão reforça o papel da regulação sanitária no acesso a terapias modernas e eficazes para diabetes.

Segundo a Anvisa, as demais indicações do Mounjaro permanecem restritas ao público adulto, sendo a mudança limitada à ampliação da população-alvo para diabetes tipo 2. O medicamento integra a classe dos agonistas do receptor GLP-1, popularmente conhecidos como “canetas emagrecedoras”, amplamente utilizadas no controle glicêmico e, em alguns casos, associadas à perda de peso. O uso deve seguir rigorosamente prescrição médica e orientações clínicas, especialmente em pacientes pediátricos.

A agência também avança na regulamentação dessas terapias. Na próxima semana, a diretoria colegiada discutirá uma proposta de norma técnica sobre a manipulação de canetas emagrecedoras, parte de um plano de ação mais amplo voltado à segurança e fiscalização desses medicamentos. Além disso, foram criados dois grupos de trabalho — com participação de conselhos profissionais e especialistas — para fortalecer o controle sanitário, monitorar o uso desses fármacos e propor melhorias regulatórias, garantindo maior proteção aos pacientes no Brasil.