A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta terça-feira (10) o registro de dois novos medicamentos injetáveis da classe dos agonistas do receptor GLP-1, popularmente conhecidos como canetas emagrecedoras. As autorizações contemplam um medicamento genérico de semaglutida e o produto similar Loryvia. Apesar da popularidade desses medicamentos no tratamento da obesidade, os dois novos registros são destinados ao controle do diabetes tipo 2.

Segundo a Anvisa, ambos possuem a semaglutida como princípio ativo e foram registrados por comparação com o medicamento Ozempic. Os produtos têm como matriz o Owozy e foram autorizados para a empresa Ávita Care Importação e Distribuição de Produtos Ltda. A indicação é para adultos com diabetes mellitus tipo 2 que não apresentam controle adequado da doença.

Com as novas autorizações, o número de registros de canetas emagrecedoras aprovados pela agência em 2026 chega a 22. No último dia 4 de novembro, a Anvisa também autorizou o primeiro medicamento de semaglutida na versão oral, indicado para o tratamento da obesidade. Desde agosto de 2025, a agência mantém um processo de priorização na análise de medicamentos à base de semaglutida e liraglutida, atendendo a uma solicitação do Ministério da Saúde e buscando ampliar o abastecimento do mercado nacional.

Oferta pelo SUS

Em setembro, o Ministério da Saúde anunciou que medicamentos da classe dos agonistas do receptor GLP-1 deverão ser disponibilizados pelo Sistema Único de Saúde (SUS) para pacientes com obesidade, conforme critérios definidos em protocolo clínico e com base em estudos científicos. A pasta também apresentou resultados iniciais positivos de um acompanhamento realizado no Grupo Hospitalar Conceição, em Porto Alegre, com pacientes selecionados desde junho de 2026 para utilizar semaglutida. O projeto prevê o monitoramento de 250 pacientes do SUS com obesidade grave ou associada a outras doenças, com acompanhamento contínuo de médicos especialistas.